Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) wydał pilny komunikat o wycofaniu z obrotu aż 18 serii popularnego leku przeciwbólowego. Jeśli masz w domu plastry ITAMI z diklofenakiem, niezwłocznie sprawdź numery serii, wada jakościowa może zagrażać twojemu bezpieczeństwu. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności, a preparat zniknie z aptek w całej Polsce.
GIF podjął decyzję o wycofaniu plastrów ITAMI po wykryciu wady jakościowej. Nie chodzi o skażenie czy błąd w dawkowaniu, ale o problem, który uniemożliwia prawidłowe działanie leku. Preparat jest szeroko stosowany do łagodzenia bólu, np. w urazach czy stanach zapalnych. Wycofanie obejmuje konkretne serie dostępne na polskim rynku.
Sprawdź opakowanie, jeśli posiadasz ITAMI. Wycofane serie to m.in.:
Jeśli twój lek pasuje do tych numerów, natychmiast przestań go używać i wyrzuć. GIF zaleca kontakt z apteką w celu ewentualnego zwrotu.
Bezpieczeństwo pacjentów to priorytet. Jak informuje GIF, wada jakościowa sprawia, że plastry nie spełniają swojej funkcji terapeutycznej. Decyzja zapadła po zgłoszeniach i badaniach, a jej celem jest ochrona zdrowia publicznego.
Bezpieczeństwo pacjentów jest priorytetem na rynku farmaceutycznym, a każda nieprawidłowość uruchamia procedury alarmowe.
To nie pierwszy taki przypadek w ostatnim czasie. Wcześniej GIF wycofywał m.in. serie leków jak Vendal retard czy APAP Extra z podobnych powodów.
Nie panikuj, ale działaj szybko. Sprawdź numer serii na opakowaniu. Jeśli jest na liście, pozbądź się leku i skonsultuj z lekarzem alternatywne opcje leczenia bólu. GIF podkreśla, że decyzja nie wynika z zagrożenia zdrowia, ale z dbałości o standardy jakości. W razie wątpliwości odwiedź stronę Rejestru Decyzji GIF lub skontaktuj się z infolinią farmaceutyczną. Bądź na bieżąco z komunikatami, by uniknąć ryzyka. Zdrowie to podstawa.
Źródło: Cytaty.pl / Canva
